CAS 303988-45-6

3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303988-45-6
分子式C16H9Cl2F3N2O2S
分子量421.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 303988-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 303988-45-6）属于药物标准品。分子式 C16H9Cl2F3N2O2S，分子量 421.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H9Cl2F3N2O2S 的（3-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 303988-45-6，分子量为 421.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括421.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303988-45-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2F3N2O2S
分子量421.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11316277 B2, 2021-07-25.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113829580 B, 授权公告日 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 769, (6), 3385-3391.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2393, 6723-6740.

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