CAS 303995-51-9

2-({[(1Z)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ylidene]methyl}amino)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303995-51-9
分子式C16H10N2O2
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[(1Z)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ylidene]methyl}amino)benzonitrile CAS 303995-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({[(1Z)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ylidene]methyl}amino)benzonitrile，CAS 号 303995-51-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10N2O2，分子量 262.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-({(1Z)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ylidenemethyl}amino)benzonitrile），CAS注册编号 303995-51-9，化学分子式为 C16H10N2O2，分子量 262.26 g/mol。 依据分子式为 C16H10N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-({ (1Z)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ylidene methyl}amino)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10N2O2
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11443760 B2, 2021-11-06.
  2. 发明人韩伟，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-({[(1Z)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ylidene]methyl}amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116864842 A, 授权公告日 2016-09-09.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[(1Z)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ylidene]methyl}amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115434063 A, 授权公告日 2016-09-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2131, 3351-3358.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2454, (2), 7605-7621.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({[(1Z)-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ylidene]methyl}amino)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 340, (1), 8169-8173.

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