CAS 55500-24-8
2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetonitrile
| CAS 号 | 55500-24-8 |
| 分子式 | C16H10N2O2 |
| 分子量 | 262.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetonitrile，CAS 55500-24-8）属于药物标准品。分子式 C16H10N2O2，分子量 262.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetonitrile），CAS注册编号 55500-24-8，化学分子式为 C16H10N2O2，分子量 262.26 g/mol。 （分子式 C16H10N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetonitrile，CAS 55500-24-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10N2O2 |
| 分子量 | 262.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110264130 A, 授权公告日 2025-03-18.
- 发明人王建平，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113068540 B, 授权公告日 2020-10-09.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114059760 A, 授权公告日 2021-04-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1810, (11), 3150-3167.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1212, (9), 6367-6394.
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