CAS 303996-68-1
1-(3-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 303996-68-1 |
| 分子式 | C17H11ClF3N3O2 |
| 分子量 | 381.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 303996-68-1 对应的（1-(3-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11ClF3N3O2，分子量 381.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C17H11ClF3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 303996-68-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），化学式 C17H11ClF3N3O2，相对分子质量 381.74。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11ClF3N3O2 |
| 分子量 | 381.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116602212 A, 授权公告日 2025-04-12.
- 发明人赵玉洁，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112841389 B, 授权公告日 2025-09-01.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 720, (7), 7864-7884.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2122, 7414-7440.
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