CAS 861211-78-1

(E)-({3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methylidene)(methoxy)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861211-78-1
分子式C17H11ClF3N3O2
分子量381.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-({3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methylidene)(methoxy)amine CAS 861211-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-({3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methylidene)(methoxy)amine）为药物标准品，CAS 登记号 861211-78-1，分子式 C17H11ClF3N3O2，分子量 381.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(E)-({3-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methylidene)(methoxy)amine），CAS注册编号 861211-78-1，化学分子式为 C17H11ClF3N3O2，分子量 381.74 g/mol。 依据分子式为 C17H11ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-({3- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methylidene)(methoxy)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClF3N3O2
分子量381.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3298996 A1, 2015-08-20.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-({3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methylidene)(methoxy)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234776 B, 授权公告日 2021-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1864, (7), 4451-4468.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 436, (9), 8036-8047.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-({3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}(phenyl)methylidene)(methoxy)amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2363, (4), 8340-8367.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2362, 7440-7452.

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