CAS 303998-65-4

N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303998-65-4
分子式C17H9Cl2F3N2OS
分子量417.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide CAS 303998-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide，CAS 号 303998-65-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H9Cl2F3N2OS，分子量 417.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 303998-65-4，化学分子式为 C17H9Cl2F3N2OS，分子量 417.23 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括417.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CR

应用场景：（N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide，CAS 303998-65-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H9Cl2F3N2OS
分子量417.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110077386 B, 授权公告日 2025-10-27.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114452852 B, 授权公告日 2021-01-26.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108768714 A, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1252, 3951-3976.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1204, 5372-5401.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...