CAS 304456-58-4

(E)-N'-(1-(4-aminophenyl)ethylidene)-3-chlorobenzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304456-58-4
分子式C15H14ClN3O
分子量287.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(1-(4-aminophenyl)ethylidene)-3-chlorobenzohydrazide CAS 304456-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N'-(1-(4-aminophenyl)ethylidene)-3-chlorobenzohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 304456-58-4，分子式 C15H14ClN3O，分子量 287.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(E)-N'-(1-(4-aminophenyl)ethylidene)-3-chlorobenzohydrazide），CAS注册编号 304456-58-4，化学分子式为 C15H14ClN3O，分子量 287.74 g/mol。 （分子式 C15H14ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（(E)-N'-(1-(4-aminophenyl)ethylidene)-3-chlorobenzohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3O
分子量287.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112762628 A, 授权公告日 2020-09-27.
  2. 发明人郭海燕，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(1-(4-aminophenyl)ethylidene)-3-chlorobenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115235444 A, 授权公告日 2024-08-21.
  3. 发明人韩伟，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(1-(4-aminophenyl)ethylidene)-3-chlorobenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242451 B, 授权公告日 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 219, (6), 3643-3658.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 815, (11), 6958-6976.

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