CAS 861207-64-9

(E)-4-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-64-9
分子式C16H14ClNO2
分子量287.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)but-3-en-2-one CAS 861207-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)but-3-en-2-one，CAS 号 861207-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14ClNO2，分子量 287.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 861207-64-9 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)but-3-en-2-one），化学式 C16H14ClNO2，相对分子质量 287.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-4-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)but-3-en-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO2
分子量287.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3420181 A1, 2015-11-27.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-4-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117422417 B, 授权公告日 2015-02-01.
  3. Brown S R, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)but-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 10175858 B2, 2023-02-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1757, (4), 9666-9669.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2311, (1), 6240-6259.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(4-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)but-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 767, 1528-1533.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 499, (9), 7521-7548.

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