CAS 861207-62-7

(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-cyclohexylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-62-7
分子式C22H23ClO2
分子量354.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-cyclohexylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 861207-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-cyclohexylphenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 861207-62-7，分子式 C22H23ClO2，分子量 354.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H23ClO2 的（(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-cyclohexylphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 861207-62-7，分子量为 354.87 g/mol。 （分子式 C22H23ClO2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861207-62-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23ClO2
分子量354.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9574612 B2, 2016-08-11.
  2. 发明人陈志强，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-cyclohexylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113689525 A, 授权公告日 2015-04-26.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-cyclohexylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117708183 A, 授权公告日 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 552, (12), 6030-6044.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 772, (8), 1686-1698.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-cyclohexylphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1754, 7600-7614.

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