CAS 304859-20-9

1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304859-20-9
分子式C12H11F2NO3
分子量255.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 304859-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 304859-20-9 对应的（1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11F2NO3，分子量 255.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 304859-20-9 对应的化合物（英文标识 1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H11F2NO3，相对分子质量 255.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为255.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 304859-20-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F2NO3
分子量255.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3748274 A1, 2022-02-26.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3723196 A1, 2017-11-18.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108895789 A, 授权公告日 2019-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2277, 1500-1513.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1324, 8756-8785.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1619, (1), 1224-1234.

Related Difluorobenzyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...