CAS 304881-10-5

7-Hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304881-10-5
分子式C19H13NO4S
分子量351.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one CAS 304881-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 304881-10-5。分子式 C19H13NO4S，分子量 351.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H13NO4S 的（7-Hydroxy-3-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 304881-10-5，分子量为 351.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括351.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：针对化学分析用途，（7-Hydroxy-3- 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl -2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13NO4S
分子量351.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113974166 B, 授权公告日 2020-04-24.
  2. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one" [P]. European Patent, EP 3377558 A1, 2024-11-09.
  3. Patel M V, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 10869394 B2, 2017-03-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 624, (12), 7130-7144.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1249, (3), 598-607.

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