CAS 400083-38-7

1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400083-38-7
分子式C14H16F3NO4S
分子量351.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one CAS 400083-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400083-38-7。分子式 C14H16F3NO4S，分子量 351.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 400083-38-7，化学分子式为 C14H16F3NO4S，分子量 351.34 g/mol。 （分子式 C14H16F3NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400083-38-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3NO4S
分子量351.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304559 B, 授权公告日 2022-10-24.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757668 A, 授权公告日 2018-09-18.
  3. 发明人刘建华，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112197479 A, 授权公告日 2018-11-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1567, (3), 2130-2142.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 334, (11), 3558-3570.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxy-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1141, 1166-1187.

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