CAS 304904-67-4

3-Chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304904-67-4
分子式C10H5ClN2O
分子量204.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-6-carbonitrile CAS 304904-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 304904-67-4 对应的（3-Chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-6-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5ClN2O，分子量 204.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H5ClN2O 的（3-Chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-6-carbonitrile），其CAS登记号是 304904-67-4，分子量为 204.61 g/mol。 （分子式 C10H5ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（3-Chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-6-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5ClN2O
分子量204.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489235 A, 授权公告日 2016-11-04.
  2. Stevens L M, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11150986 B2, 2019-09-15.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196101 A, 授权公告日 2016-03-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2258, (3), 2183-2200.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1961, (3), 3458-3474.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 421, 8164-8171.

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