CAS 304906-29-4

N-{(E)-[4-(Diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylidene}-2-methyl-3-furohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号304906-29-4
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{(E)-[4-(Diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylidene}-2-methyl-3-furohydrazide CAS 304906-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{(E)-[4-(Diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylidene}-2-methyl-3-furohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 304906-29-4。分子式 C17H21N3O3，分子量 315.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 304906-29-4 对应的化合物（英文标识 N-{(E)-4-(Diethylamino)-2-hydroxyphenylmethylidene}-2-methyl-3-furohydrazide），化学式 C17H21N3O3，相对分子质量 315.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（N-{(E)- 4-(Diethylamino)-2-hydroxyphenyl methylidene}-2-methyl-3-furohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112950476 A, 授权公告日 2016-12-06.
  2. 发明人刘建华，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-{(E)-[4-(Diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylidene}-2-methyl-3-furohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212499 B, 授权公告日 2025-02-26.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-{(E)-[4-(Diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylidene}-2-methyl-3-furohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647141 A, 授权公告日 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1242, (2), 8510-8519.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2251, (1), 5184-5206.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{(E)-[4-(Diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylidene}-2-methyl-3-furohydrazide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1085, (5), 5604-5629.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1931, 6171-6189.

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