CAS 30492-15-0

Ferricsalicylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30492-15-0
分子式C21H15FeO9
分子量467.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ferricsalicylate CAS 30492-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ferricsalicylate，CAS 30492-15-0）属于药物标准品。分子式 C21H15FeO9，分子量 467.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为467.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ferricsalicylate），CAS注册编号 30492-15-0，化学分子式为 C21H15FeO9，分子量 467.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.5，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为467.18 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 30492-15-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15FeO9
分子量467.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9545638 B2, 2017-06-07.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ferricsalicylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117379775 A, 授权公告日 2021-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1624, (6), 8678-8702.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 949, 5675-5685.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ferricsalicylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1779, (12), 8979-8990.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1827, (7), 1840-1845.

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