CAS 305357-99-7

N-(4-amino-2-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305357-99-7
分子式C11H9ClN2OS
分子量252.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-amino-2-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 305357-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 305357-99-7 对应的（N-(4-amino-2-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2OS，分子量 252.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-(4-amino-2-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 305357-99-7，化学分子式为 C11H9ClN2OS，分子量 252.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（N-(4-amino-2-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2OS
分子量252.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108136698 B, 授权公告日 2016-09-19.
  2. Johnson M A, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(4-amino-2-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10275478 B2, 2018-02-18.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-amino-2-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110570160 B, 授权公告日 2024-04-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2188, 5075-5081.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 144, (9), 9459-9479.

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