CAS 30571-54-1

(2R,3R,4R)-5-Oxopentane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30571-54-1
分子式C13H18O9
分子量318.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R)-5-Oxopentane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate CAS 30571-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R,4R)-5-Oxopentane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate，CAS 30571-54-1），分子式 C13H18O9，分子量 318.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2R,3R,4R)-5-Oxopentane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate），CAS注册编号 30571-54-1，化学分子式为 C13H18O9，分子量 318.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为318.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4R)-5-Oxopentane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O9
分子量318.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769464 A1, 2016-04-17.
  2. Nielsen H, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R)-5-Oxopentane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate" [P]. European Patent, EP 3060189 A1, 2022-08-27.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4R)-5-Oxopentane-1,2,3,4-tetrayl tetraacetate" [P]. European Patent, EP 3640545 A1, 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1836, (6), 1290-1308.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 835, (9), 8955-8970.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...