CAS 306730-27-8
4-[(2Z)-3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate
| CAS 号 | 306730-27-8 |
| 分子式 | C25H19BrO4 |
| 分子量 | 463.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-[(2Z)-3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate，CAS 号 306730-27-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H19BrO4，分子量 463.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为463.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 306730-27-8 对应的化合物（英文标识 4-(2Z)-3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)prop-2-enoylphenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate），化学式 C25H19BrO4，相对分子质量 463.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为463.32 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 306730-27-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H19BrO4 |
| 分子量 | 463.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909893 A, 授权公告日 2022-09-18.
- 发明人王建平，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-[(2Z)-3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114655406 B, 授权公告日 2025-12-23.
- Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2Z)-3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3663734 A1, 2015-12-15.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 760, 1579-1589.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2294, (11), 3236-3239.
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