CAS 306730-26-7

1-(4-Bromophenyl)-3-(m-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306730-26-7
分子式C17H14BrNO2S
分子量376.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-3-(m-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione CAS 306730-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Bromophenyl)-3-(m-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 306730-26-7），分子式 C17H14BrNO2S，分子量 376.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 306730-26-7 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromophenyl)-3-(m-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione），化学式 C17H14BrNO2S，相对分子质量 376.27。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括376.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（1-(4-Bromophenyl)-3-(m-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14BrNO2S
分子量376.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3205268 A1, 2023-11-26.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-(m-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3866983 A1, 2019-10-18.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-(m-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421344 B, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2185, 9999-10017.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1219, 5281-5297.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromophenyl)-3-(m-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2409, 537-553.

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