CAS 869492-11-5

(11bR,11'bR)-2,2'-[Oxybis(methylene)]bis[N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869492-11-5
分子式C46H38N2O5P2
分子量760.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR,11'bR)-2,2'-[Oxybis(methylene)]bis[N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine] CAS 869492-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(11bR,11'bR)-2,2'-[Oxybis(methylene)]bis[N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine]，CAS 869492-11-5），分子式 C46H38N2O5P2，分子量 760.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(11bR,11'bR)-2,2'-Oxybis(methylene)bisN,N-dimethyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），CAS注册编号 869492-11-5，化学分子式为 C46H38N2O5P2，分子量 760.75 g/mol。 （C46H38N2O5P2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：（(11bR,11'bR)-2,2'- Oxybis(methylene) bis N,N-dimethyldinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine ，CAS 869492-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H38N2O5P2
分子量760.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10859830 B2, 2025-04-17.
  2. 发明人胡光，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of (11bR,11'bR)-2,2'-[Oxybis(methylene)]bis[N,N-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114231469 A, 授权公告日 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1518, (3), 4751-4759.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 263, 7082-7095.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...