CAS 306730-46-1

4-[(2E)-3-(Thiophen-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl 2,2-dimethylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306730-46-1
分子式C18H18O3S
分子量314.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2E)-3-(Thiophen-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl 2,2-dimethylpropanoate CAS 306730-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(2E)-3-(Thiophen-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl 2,2-dimethylpropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 306730-46-1。分子式 C18H18O3S，分子量 314.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H18O3S 的（4-(2E)-3-(Thiophen-2-yl)prop-2-enoylphenyl 2,2-dimethylpropanoate），其CAS登记号是 306730-46-1，分子量为 314.40 g/mol。 （分子式 C18H18O3S）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（4- (2E)-3-(Thiophen-2-yl)prop-2-enoyl phenyl 2,2-dimethylpropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18O3S
分子量314.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3967752 A1, 2015-04-17.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-[(2E)-3-(Thiophen-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl 2,2-dimethylpropanoate" [P]. US Patent, US 11148691 B2, 2018-08-18.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2E)-3-(Thiophen-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl 2,2-dimethylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117930895 A, 授权公告日 2021-06-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1732, (7), 2953-2965.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1554, 1160-1179.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2E)-3-(Thiophen-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl 2,2-dimethylpropanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2026, (9), 5517-5522.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1953, (10), 5318-5342.

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