CAS 306732-44-5
N-(4-Ethylphenyl)-2-[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]acetamide
| CAS 号 | 306732-44-5 |
| 分子式 | C12H15N5OS |
| 分子量 | 277.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-Ethylphenyl)-2-[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]acetamide，CAS 306732-44-5），分子式 C12H15N5OS，分子量 277.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H15N5OS 的（N-(4-Ethylphenyl)-2-(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanylacetamide），其CAS登记号是 306732-44-5，分子量为 277.35 g/mol。 依据分子式为 C12H15N5OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 306732-44-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15N5OS |
| 分子量 | 277.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109988127 B, 授权公告日 2017-05-16.
- 发明人郭海燕，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethylphenyl)-2-[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112401431 A, 授权公告日 2023-10-16.
- 发明人钱学锋，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethylphenyl)-2-[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112932160 A, 授权公告日 2022-02-07.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1786, (2), 6338-6351.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1236, (3), 4393-4402.
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