CAS 306764-81-8
5-[(4-bromophenyl)sulfamoyl]-2-chlorobenzoic acid
| CAS 号 | 306764-81-8 |
| 分子式 | C13H9BrClNO4S |
| 分子量 | 390.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-[(4-bromophenyl)sulfamoyl]-2-chlorobenzoic acid，CAS 号 306764-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9BrClNO4S，分子量 390.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 306764-81-8 对应的化合物（英文标识 5-(4-bromophenyl)sulfamoyl-2-chlorobenzoic acid），化学式 C13H9BrClNO4S，相对分子质量 390.64。 依据分子式为 C13H9BrClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含
应用场景：针对化学分析用途，（5- (4-bromophenyl)sulfamoyl -2-chlorobenzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9BrClNO4S |
| 分子量 | 390.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769677 A1, 2016-08-25.
- 发明人唐晓军，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 5-[(4-bromophenyl)sulfamoyl]-2-chlorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115271923 A, 授权公告日 2025-01-07.
- 发明人杨光，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4-bromophenyl)sulfamoyl]-2-chlorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111935780 B, 授权公告日 2020-05-06.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1034, (9), 4130-4139.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 778, (1), 1163-1172.
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