CAS 400087-92-5

N-(4-bromophenyl)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400087-92-5
分子式C15H11BrClF2NO2
分子量390.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-bromophenyl)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide CAS 400087-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-bromophenyl)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide，CAS 号 400087-92-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11BrClF2NO2，分子量 390.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括390.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-(4-bromophenyl)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide），CAS注册编号 400087-92-5，化学分子式为 C15H11BrClF2NO2，分子量 390.61 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400087-92-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11BrClF2NO2
分子量390.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089637 A, 授权公告日 2025-05-25.
  2. Anderson J P, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(4-bromophenyl)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide" [P]. US Patent, US 11729775 B2, 2024-06-23.
  3. 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromophenyl)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116472314 B, 授权公告日 2025-09-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2074, (9), 2039-2067.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 977, (4), 5725-5729.

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