CAS 306976-75-0
5-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-thiophenesulfonohydrazide
| CAS 号 | 306976-75-0 |
| 分子式 | C11H9ClF3N3O2S2 |
| 分子量 | 371.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-thiophenesulfonohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 306976-75-0。分子式 C11H9ClF3N3O2S2，分子量 371.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为371.79 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 306976-75-0 对应的化合物（英文标识 5-{3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinylmethyl}-2-thiophenesulfonohydrazide），化学式 C11H9ClF3N3O2S2，相对分子质量 371.79。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：针对化学分析用途，（5-{ 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl methyl}-2-thiophenesulfonohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9ClF3N3O2S2 |
| 分子量 | 371.79 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108269740 A, 授权公告日 2022-04-24.
- Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-thiophenesulfonohydrazide" [P]. European Patent, EP 3122812 A1, 2015-08-16.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1784, 1207-1228.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 676, (7), 6250-6269.
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