CAS 400085-33-8

3-Chloro-N-((2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400085-33-8
分子式C17H17ClF3N3O
分子量371.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-((2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 400085-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-((2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 号 400085-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17ClF3N3O，分子量 371.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 400085-33-8 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-N-((2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），化学式 C17H17ClF3N3O，相对分子质量 371.78。 （分子式 C17H17ClF3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC

应用场景：（3-Chloro-N-((2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClF3N3O
分子量371.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112321769 A, 授权公告日 2016-06-20.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-((2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110342833 B, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1166, 3607-3618.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2121, 492-502.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-((2-methyl-3-phenylisoxazolidin-5-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 757, (11), 2151-2165.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 555, (3), 9588-9615.

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