CAS 400085-32-7

3-Cyano-5-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400085-32-7
分子式C13H8F3N3O2
分子量295.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyano-5-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxamide CAS 400085-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyano-5-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxamide，CAS 400085-32-7），分子式 C13H8F3N3O2，分子量 295.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-Cyano-5-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 400085-32-7，化学分子式为 C13H8F3N3O2，分子量 295.22 g/mol。 依据分子式为 C13H8F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyano-5-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F3N3O2
分子量295.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9125298 B2, 2016-06-27.
  2. 发明人何建平，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Cyano-5-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113296621 B, 授权公告日 2017-02-11.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyano-5-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112563238 A, 授权公告日 2025-04-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2223, 4640-4666.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2353, 685-697.

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