CAS 306976-92-1

306976-92-1 5-[(4-chlorophenyl)sulfinyl]-N-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide KS-000030R6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306976-92-1
分子式C10H8ClN3O2S2
分子量301.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

306976-92-1 5-[(4-chlorophenyl)sulfinyl]-N-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide KS-000030R6 CAS 306976-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 306976-92-1 对应的（306976-92-1 5-[(4-chlorophenyl)sulfinyl]-N-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide KS-000030R6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClN3O2S2，分子量 301.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H8ClN3O2S2 的（306976-92-1 5-(4-chlorophenyl)sulfinyl-N-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide KS-000030R6），其CAS登记号是 306976-92-1，分子量为 301.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.77 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（306976-92-1 5- (4-chlorophenyl)sulfinyl -N-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide KS-000030R6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3O2S2
分子量301.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639135 A1, 2018-09-28.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 306976-92-1 5-[(4-chlorophenyl)sulfinyl]-N-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide KS-000030R6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727719 A, 授权公告日 2020-07-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 667, 5575-5600.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 517, (2), 6558-6572.

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