CAS 306977-20-8

N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-({[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}oxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306977-20-8
分子式C17H16Cl2F3N5O3
分子量466.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-({[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}oxy)acetamide CAS 306977-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-({[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}oxy)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 306977-20-8，分子式 C17H16Cl2F3N5O3，分子量 466.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为466.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}ethyl)-2-({(4-chlorophenyl)carbamoylamino}oxy)acetamide），CAS注册编号 306977-20-8，化学分子式为 C17H16Cl2F3N5O3，分子量 466.24 g/mol。 （C17H16Cl2F3N5O3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（N-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl amino}ethyl)-2-({ (4-chlorophenyl)carbamoyl amino}oxy)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16Cl2F3N5O3
分子量466.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446436 A, 授权公告日 2016-12-04.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-({[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159376 A, 授权公告日 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1464, (3), 8186-8213.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1450, 9442-9470.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)-2-({[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}oxy)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1695, (11), 7264-7275.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1657, 2749-2766.

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