CAS 477888-56-5

(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477888-56-5
分子式C23H16ClF4NO3
分子量465.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}prop-2-en-1-one CAS 477888-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477888-56-5。分子式 C23H16ClF4NO3，分子量 465.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为465.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477888-56-5 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-{4-(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxyphenyl}-3-{4-(trifluoromethoxy)phenylamino}prop-2-en-1-one），化学式 C23H16ClF4NO3，相对分子质量 465.82。 （分子式 C23H16ClF4NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477888-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16ClF4NO3
分子量465.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200066 B, 授权公告日 2018-08-15.
  2. 发明人徐明华，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108795391 A, 授权公告日 2024-03-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1638, 2051-2076.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 879, 3792-3808.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1927, 557-565.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1953, 57-61.

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