CAS 306977-49-1

(3-Morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306977-49-1
分子式C17H14F3N3O4
分子量381.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone CAS 306977-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone，CAS 306977-49-1），分子式 C17H14F3N3O4，分子量 381.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C17H14F3N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 306977-49-1 对应的化合物（英文标识 (3-Morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone），化学式 C17H14F3N3O4，相对分子质量 381.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3N3O4
分子量381.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113362992 B, 授权公告日 2023-10-22.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3-Morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3448864 A1, 2020-02-05.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-Morpholino-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258282 A, 授权公告日 2024-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1195, (12), 3136-3155.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 389, (10), 7208-7213.

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