CAS 306978-21-2

3-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306978-21-2
分子式C17H14FNO3
分子量299.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole CAS 306978-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 306978-21-2 对应的（3-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14FNO3，分子量 299.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzocisoxazole），CAS注册编号 306978-21-2，化学分子式为 C17H14FNO3，分子量 299.30 g/mol。 依据分子式为 C17H14FNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo c isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FNO3
分子量299.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10733530 B2, 2024-12-28.
  2. Klinger H, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole" [P]. US Patent, US 10406463 B2, 2022-10-12.
  3. 发明人马晓峰，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116336059 A, 授权公告日 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1675, 5174-5177.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1274, 7350-7373.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1403, (9), 8277-8285.

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