CAS 306979-27-1

Ethyl 2-({7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl}sulfanyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306979-27-1
分子式C13H15N3O3S
分子量293.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-({7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl}sulfanyl)propanoate CAS 306979-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-({7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl}sulfanyl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 306979-27-1，分子式 C13H15N3O3S，分子量 293.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 306979-27-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-({7-methyl-4-oxo-4H-pyrido1,2-a1,3,5triazin-2-yl}sulfanyl)propanoate），化学式 C13H15N3O3S，相对分子质量 293.34。 （分子式 C13H15N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 306979-27-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3S
分子量293.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108609424 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. 发明人林芳，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-({7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl}sulfanyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596066 B, 授权公告日 2018-10-20.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-({7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl}sulfanyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110266847 B, 授权公告日 2023-10-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 956, (9), 6316-6341.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2371, (1), 9500-9519.

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