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CAS 306979-59-9
2-[3-(Benzenesulfonyl)-4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 306979-59-9
分子式 C25H15Cl2F4NO4S
分子量 572.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-[3-(Benzenesulfonyl)-4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine,CAS 306979-59-9),分子式 C25H15Cl2F4NO4S,分子量 572.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括572.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 306979-59-9 对应的化合物(英文标识 2-3-(Benzenesulfonyl)-4-(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxyphenoxy-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine),化学式 C25H15Cl2F4NO4S,相对分子质量 572.36。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景: (2- 3-(Benzenesulfonyl)-4- (2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy phenoxy -3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine,CAS 306979-59-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H15Cl2F4NO4S 分子量 572.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,黄志刚,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616455 B, 授权公告日 2017-04-22. Stevens L M, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-[3-(Benzenesulfonyl)-4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10445716 B2, 2021-10-14. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(Benzenesulfonyl)-4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3380388 A1, 2021-11-13.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2020 , 2011 , 8976-8997. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 1839, (4) , 2635-2648.
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