CAS 923032-38-6

923032-38-6 BAY 869766 R enantiomer;RDEA119 R enantiomer;RDEA-119 R enantiomer;BAY 86-9766 R enantiomer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923032-38-6
分子式C19H20F3IN2O5S
分子量572.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

923032-38-6 BAY 869766 R enantiomer;RDEA119 R enantiomer;RDEA-119 R enantiomer;BAY 86-9766 R enantiomer CAS 923032-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（923032-38-6 BAY 869766 R enantiomer;RDEA119 R enantiomer;RDEA-119 R enantiomer;BAY 86-9766 R enantiomer）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923032-38-6。分子式 C19H20F3IN2O5S，分子量 572.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为572.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （923032-38-6 BAY 869766 R enantiomer;RDEA119 R enantiomer;RDEA-119 R enantiomer;BAY 86-9766 R enantiomer），CAS注册编号 923032-38-6，化学分子式为 C19H20F3IN2O5S，分子量 572.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括572.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：（923032-38-6 BAY 869766 R enantiomer;RDEA119 R enantiomer;RDEA-119 R enantiomer;BAY 86-9766 R enantiomer）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20F3IN2O5S
分子量572.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117893042 B, 授权公告日 2016-02-25.
  2. Sørensen M, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 923032-38-6 BAY 869766 R enantiomer;RDEA119 R enantiomer;RDEA-119 R enantiomer;BAY 86-9766 R enantiomer" [P]. European Patent, EP 3484197 A1, 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1264, (9), 3621-3637.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 405, (5), 7461-7488.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 923032-38-6 BAY 869766 R enantiomer;RDEA119 R enantiomer;RDEA-119 R enantiomer;BAY 86-9766 R enantiomer Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2180, (12), 7667-7677.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 324, (11), 3848-3859.

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