CAS 306980-67-6

4-{6-[(4-chlorobenzenesulfinyl)methyl]-2-phenylpyrimidin-4-yl}morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306980-67-6
分子式C21H20ClN3O2S
分子量413.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{6-[(4-chlorobenzenesulfinyl)methyl]-2-phenylpyrimidin-4-yl}morpholine CAS 306980-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-{6-[(4-chlorobenzenesulfinyl)methyl]-2-phenylpyrimidin-4-yl}morpholine，CAS 306980-67-6）属于药物标准品。分子式 C21H20ClN3O2S，分子量 413.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4-{6-(4-chlorobenzenesulfinyl)methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl}morpholine），CAS注册编号 306980-67-6，化学分子式为 C21H20ClN3O2S，分子量 413.92 g/mol。 依据分子式为 C21H20ClN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（4-{6- (4-chlorobenzenesulfinyl)methyl -2-phenylpyrimidin-4-yl}morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20ClN3O2S
分子量413.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115551538 B, 授权公告日 2025-05-24.
  2. 发明人何建平，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-{6-[(4-chlorobenzenesulfinyl)methyl]-2-phenylpyrimidin-4-yl}morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199965 B, 授权公告日 2019-04-17.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-{6-[(4-chlorobenzenesulfinyl)methyl]-2-phenylpyrimidin-4-yl}morpholine" [P]. European Patent, EP 3075714 A1, 2024-02-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1960, (10), 355-381.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 356, (5), 743-752.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{6-[(4-chlorobenzenesulfinyl)methyl]-2-phenylpyrimidin-4-yl}morpholine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1931, (10), 3378-3401.

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