CAS 551921-37-0

4-((4-Chlorophenyl)thio)-5-morpholino-2-(p-tolyl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551921-37-0
分子式C21H20ClN3O2S
分子量413.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorophenyl)thio)-5-morpholino-2-(p-tolyl)pyridazin-3(2H)-one CAS 551921-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Chlorophenyl)thio)-5-morpholino-2-(p-tolyl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 551921-37-0）属于药物标准品。分子式 C21H20ClN3O2S，分子量 413.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 551921-37-0 对应的化合物（英文标识 4-((4-Chlorophenyl)thio)-5-morpholino-2-(p-tolyl)pyridazin-3(2H)-one），化学式 C21H20ClN3O2S，相对分子质量 413.92。 依据分子式为 C21H20ClN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 551921-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20ClN3O2S
分子量413.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11404070 B2, 2022-05-22.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)thio)-5-morpholino-2-(p-tolyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114750316 B, 授权公告日 2025-01-22.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorophenyl)thio)-5-morpholino-2-(p-tolyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114768531 B, 授权公告日 2017-06-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 337, 2276-2279.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1396, 4308-4333.

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