CAS 307531-90-4

1,3,5,7,9,11,13,15-Octaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19-undecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilatetracyclo[9.5.1.13,9.15,15]nonadecane-7,13-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307531-90-4
分子式C32H74O13Si8
分子量891.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,5,7,9,11,13,15-Octaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19-undecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilatetracyclo[9.5.1.13,9.15,15]nonadecane-7,13-diol CAS 307531-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3,5,7,9,11,13,15-Octaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19-undecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilatetracyclo[9.5.1.13,9.15,15]nonadecane-7,13-diol）为药物标准品，CAS 登记号 307531-90-4，分子式 C32H74O13Si8，分子量 891.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 307531-90-4 对应的化合物（英文标识 1,3,5,7,9,11,13,15-Octaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19-undecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilatetracyclo9.5.1.13,9.15,15nonadecane-7,13-diol），化学式 C32H74O13Si8，相对分子质量 891.61。 （分子式 C32H74O13Si8）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（1,3,5,7,9,11,13,15-Octaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19-undecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilatetracyclo 9.5.1.13,9.15,15 nonadecane-7,13-diol，CAS 307531-90-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H74O13Si8
分子量891.61 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-4.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109432540 A, 授权公告日 2021-12-14.
  2. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1,3,5,7,9,11,13,15-Octaisobutyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19-undecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilatetracyclo[9.5.1.13,9.15,15]nonadecane-7,13-diol" [P]. European Patent, EP 3887282 A1, 2021-05-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2130, (6), 6053-6083.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 473, (10), 4614-4623.

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