CAS 307544-90-7

7-Hydroxy-3-(m-tolyloxy)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307544-90-7
分子式C17H11F3O4
分子量336.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-3-(m-tolyloxy)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one CAS 307544-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 307544-90-7 对应的（7-Hydroxy-3-(m-tolyloxy)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11F3O4，分子量 336.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 307544-90-7 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-3-(m-tolyloxy)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one），化学式 C17H11F3O4，相对分子质量 336.26。 （分子式 C17H11F3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 307544-90-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3O4
分子量336.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3989271 A1, 2019-03-12.
  2. 发明人高志强，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-3-(m-tolyloxy)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111034088 B, 授权公告日 2017-10-06.
  3. 发明人韩伟，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-3-(m-tolyloxy)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108114863 B, 授权公告日 2019-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1090, (5), 6266-6280.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1977, (7), 2358-2373.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-3-(m-tolyloxy)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1620, 7159-7188.

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