CAS 30777-94-7

2,2'-((1,4-Phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(isoindoline-1,3-dione)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30777-94-7
分子式C24H16N2O6
分子量428.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((1,4-Phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(isoindoline-1,3-dione) CAS 30777-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2'-((1,4-Phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(isoindoline-1,3-dione)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 30777-94-7。分子式 C24H16N2O6，分子量 428.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2,2'-((1,4-Phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(isoindoline-1,3-dione)），CAS注册编号 30777-94-7，化学分子式为 C24H16N2O6，分子量 428.39 g/mol。 依据分子式为 C24H16N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 428.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 30777-94-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16N2O6
分子量428.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11609322 B2, 2024-12-12.
  2. 发明人马晓峰，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,2'-((1,4-Phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(isoindoline-1,3-dione)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114046966 B, 授权公告日 2022-02-23.
  3. Brown S R, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((1,4-Phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(isoindoline-1,3-dione)" [P]. US Patent, US 11596359 B2, 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2074, (8), 4560-4571.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 236, (3), 4440-4463.

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