CAS 307952-88-1
(E)-2-(4-((4-fluorobenzyl)oxy)styryl)-5-nitrobenzonitrile
| CAS 号 | 307952-88-1 |
| 分子式 | C22H15FN2O3 |
| 分子量 | 374.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 307952-88-1 对应的（(E)-2-(4-((4-fluorobenzyl)oxy)styryl)-5-nitrobenzonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H15FN2O3，分子量 374.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-2-(4-((4-fluorobenzyl)oxy)styryl)-5-nitrobenzonitrile），CAS注册编号 307952-88-1，化学分子式为 C22H15FN2O3，分子量 374.36 g/mol。 依据分子式为 C22H15FN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(4-((4-fluorobenzyl)oxy)styryl)-5-nitrobenzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H15FN2O3 |
| 分子量 | 374.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114159216 A, 授权公告日 2015-04-07.
- 发明人林芳，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-((4-fluorobenzyl)oxy)styryl)-5-nitrobenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115387299 A, 授权公告日 2016-08-26.
- 发明人胡光，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-((4-fluorobenzyl)oxy)styryl)-5-nitrobenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682116 A, 授权公告日 2020-12-18.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 694, (1), 5049-5076.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 897, (7), 6448-6466.
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