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CAS 439096-94-3
3-((3-Fluorobenzyl)thio)-1-(o-tolyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 439096-94-3
分子式 C23H19FN2S
分子量 374.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-((3-Fluorobenzyl)thio)-1-(o-tolyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile,CAS 439096-94-3)属于药物标准品。分子式 C23H19FN2S,分子量 374.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C23H19FN2S 的(3-((3-Fluorobenzyl)thio)-1-(o-tolyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentacpyridine-4-carbonitrile),其CAS登记号是 439096-94-3,分子量为 374.47 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括374.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物
应用场景: (3-((3-Fluorobenzyl)thio)-1-(o-tolyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta c pyridine-4-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H19FN2S 分子量 374.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,罗永刚,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403319 B, 授权公告日 2021-12-13. 发明人郑宇鹏,韩伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-((3-Fluorobenzyl)thio)-1-(o-tolyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109073552 A, 授权公告日 2017-05-18. 发明人孙丽萍,朱建伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Fluorobenzyl)thio)-1-(o-tolyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110034275 A, 授权公告日 2015-04-02.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2013 , 2394, (1) , 1838-1867. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2016 , 1053, (9) , 5767-5781.
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