CAS 308096-03-9

2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N'-(3-(furan-2-yl)allylidene)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号308096-03-9
分子式C16H13N3O2S2
分子量343.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N'-(3-(furan-2-yl)allylidene)acetohydrazide CAS 308096-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N'-(3-(furan-2-yl)allylidene)acetohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 308096-03-9。分子式 C16H13N3O2S2，分子量 343.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Benzodthiazol-2-ylthio)-N'-(3-(furan-2-yl)allylidene)acetohydrazide），CAS注册编号 308096-03-9，化学分子式为 C16H13N3O2S2，分子量 343.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为343.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Benzo d thiazol-2-ylthio)-N'-(3-(furan-2-yl)allylidene)acetohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2S2
分子量343.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113691447 A, 授权公告日 2022-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N'-(3-(furan-2-yl)allylidene)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116258907 A, 授权公告日 2022-08-16.
  3. Chen K W, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N'-(3-(furan-2-yl)allylidene)acetohydrazide" [P]. US Patent, US 10810385 B2, 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2209, (3), 1133-1148.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2444, (11), 2807-2833.

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