CAS 1704558-65-5

Benzo[b]thiophen-2-yl(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704558-65-5
分子式C18H17NO2S2
分子量343.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[b]thiophen-2-yl(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone CAS 1704558-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704558-65-5 对应的（Benzo[b]thiophen-2-yl(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17NO2S2，分子量 343.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17NO2S2 的（Benzobthiophen-2-yl(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone），其CAS登记号是 1704558-65-5，分子量为 343.46 g/mol。 依据分子式为 C18H17NO2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704558-65-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO2S2
分子量343.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382763 B, 授权公告日 2019-12-04.
  2. 发明人周伟，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Benzo[b]thiophen-2-yl(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114598687 A, 授权公告日 2019-12-23.
  3. Björnsson E, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[b]thiophen-2-yl(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3026455 A1, 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 745, (12), 8766-8786.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2129, (1), 4048-4073.

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