CAS 308812-06-8

Lasofoxifene Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号308812-06-8
分子式C30H26O2
分子量418.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lasofoxifene Impurity 5 CAS 308812-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lasofoxifene Impurity 5，CAS 号 308812-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H26O2，分子量 418.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C30H26O2 的（Lasofoxifene Impurity 5），其CAS登记号是 308812-06-8，分子量为 418.53 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括418.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 308812-06-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H26O2
分子量418.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127708 A, 授权公告日 2022-06-22.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Lasofoxifene Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109057737 A, 授权公告日 2023-02-17.
  3. Williams B T, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Lasofoxifene Impurity 5" [P]. US Patent, US 10924502 B2, 2015-05-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 468, (9), 2906-2932.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1953, 3491-3518.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lasofoxifene Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 769, (11), 7389-7401.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1702, (7), 2000-2004.

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