CAS 756850-53-0

N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-(1-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号756850-53-0
分子式C20H27FN6OS
分子量418.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-(1-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 756850-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-(1-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 756850-53-0，分子式 C20H27FN6OS，分子量 418.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-(1-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 756850-53-0，化学分子式为 C20H27FN6OS，分子量 418.53 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括418.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：从实际应用出发，（CAS 756850-53-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27FN6OS
分子量418.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3646527 A1, 2020-08-24.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-(1-(dimethylamino)ethyl)-4-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108216449 A, 授权公告日 2022-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1179, (6), 7887-7909.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 997, (4), 4956-4978.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...