CAS 309268-43-7

2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号309268-43-7
分子式C17H17N3O2S2
分子量359.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole CAS 309268-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 309268-43-7。分子式 C17H17N3O2S2，分子量 359.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 309268-43-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)benzodthiazole），化学式 C17H17N3O2S2，相对分子质量 359.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括359.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)benzo d thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2S2
分子量359.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115794526 A, 授权公告日 2022-09-14.
  2. 发明人胡光，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036443 A, 授权公告日 2023-03-10.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117899892 B, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1520, 8632-8645.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2477, (1), 7885-7891.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)benzo[d]thiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1527, (3), 8733-8752.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1727, 8606-8614.

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