CAS 309286-77-9

2-(7,8-Dimethyl-1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dithiepin-3-yl)-4-methoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号309286-77-9
分子式C18H20O2S2
分子量332.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7,8-Dimethyl-1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dithiepin-3-yl)-4-methoxyphenol CAS 309286-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(7,8-Dimethyl-1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dithiepin-3-yl)-4-methoxyphenol，CAS 309286-77-9），分子式 C18H20O2S2，分子量 332.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H20O2S2 的（2-(7,8-Dimethyl-1,5-dihydrobenzoe1,3dithiepin-3-yl)-4-methoxyphenol），其CAS登记号是 309286-77-9，分子量为 332.48 g/mol。 （分子式 C18H20O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（2-(7,8-Dimethyl-1,5-dihydrobenzo e 1,3 dithiepin-3-yl)-4-methoxyphenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20O2S2
分子量332.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906611 B, 授权公告日 2024-04-02.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(7,8-Dimethyl-1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dithiepin-3-yl)-4-methoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803938 B, 授权公告日 2016-12-13.
  3. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7,8-Dimethyl-1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dithiepin-3-yl)-4-methoxyphenol" [P]. European Patent, EP 3379361 A1, 2018-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1920, (4), 2123-2148.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1161, (9), 2276-2306.

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