CAS 331845-54-6

Ethyl 4,5-dimethyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331845-54-6
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,5-dimethyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)thiophene-3-carboxylate CAS 331845-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4,5-dimethyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)thiophene-3-carboxylate，CAS 331845-54-6），分子式 C16H16N2O4S，分子量 332.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 331845-54-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4,5-dimethyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)thiophene-3-carboxylate），化学式 C16H16N2O4S，相对分子质量 332.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为332.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4,5-dimethyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)thiophene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10029701 B2, 2024-04-20.
  2. Park J H, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,5-dimethyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10868851 B2, 2020-12-09.
  3. Roberts E F, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,5-dimethyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10421487 B2, 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1724, 8985-8994.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2043, (2), 8883-8896.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,5-dimethyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)thiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 739, (2), 9236-9262.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1783, 7216-7226.

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