CAS 331842-86-5

Benzyl 2-(5-bromo-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331842-86-5
分子式C21H19BrN2O3
分子量427.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-(5-bromo-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 331842-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 2-(5-bromo-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 331842-86-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H19BrN2O3，分子量 427.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为427.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H19BrN2O3 的（Benzyl 2-(5-bromo-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 331842-86-5，分子量为 427.29 g/mol。 依据分子式为 C21H19BrN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（Benzyl 2-(5-bromo-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19BrN2O3
分子量427.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108393310 A, 授权公告日 2021-11-06.
  2. 发明人何建平，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-(5-bromo-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114032253 A, 授权公告日 2015-02-17.
  3. 发明人韩伟，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-(5-bromo-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189524 A, 授权公告日 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 667, 9040-9063.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 100, (3), 3310-3331.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 2-(5-bromo-1H-indole-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1541, (4), 8999-9007.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1209, 9120-9123.

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